Pra começar...
Este blog, vem com a finalidade de registrar algumas recordações de duas crises que tive, que me deixaram tetraplégica duas vezes em menos de um ano, a primeira em Julho/2009 e a segunda em Maio/2010, por causa de uma doença genética rara chamada PORFIRIA (tipo PAI), entre outros assuntos relacionados a mim...
Em conversa com outras pessoas que passaram pelo mesmo mal, percebi que sempre temos uma longa (e mto parecida) história pra contar, então pretendo separar os posts por assuntos e não estender mto (será possível?), pra não ficar massante...
Com isso divulgo a minha história, a quem tiver interesse e o principal intuito será deixar bem informadas as pessoas que fazem parte da minha vida e tb aqueles que não entenderam o que houve comigo e não teve coragem de perguntar... (preferiu tirar conclusões e espalhar mentiras a meu respeito).
Acompanhem, pq conhecimento nunca é demais...
"O sofrimento é passageiro, desistir é pra sempre"
-- Lance Armstrong
Adorei vc iniciar o blog pra esclarecer ou melhor dizer apresentaar a doença, uma vez que é rara e praticamente ninguém sabe a respeito, tive apenas uma crise na vida e se Deus quiser nunca mais terei outra, por alto pude perceber que a crise q vc teve foi bem séria, eu tive uma crise mais leve (dor abdominal, arritimia, pressão alta, confusão mental e nada mais.
ResponderExcluirAnônimo não, sou a Renata rsrsrs
ResponderExcluirNana,saber tirar coisas boas em uma situação dificil e desafiante é uma virtude.E poder ajudar,através disso, outras pessoas demonstra o quanto especial vc é,e me faz pensar que nada na vida é por acaso.Poder acompanhar sua historia,sua recuperação e saber mais sobre o assunto será legal.PARABÉNS!!!!Pela iniciativa.
ResponderExcluirAlessandra de Assis